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2024
11-23GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范)是確保設(shè)備在生產(chǎn)過程中質(zhì)量與安全的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定??照{(diào)系統(tǒng)作為制藥環(huán)境中的關(guān)鍵部分,其性能直接影響到藥品生產(chǎn)的環(huán)境條件,如溫度、濕度、潔凈度等,這些都是保證藥品質(zhì)量的重要因素。因此,進行GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證是非常必要的,其必要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.保障產(chǎn)品質(zhì)量:-空調(diào)系統(tǒng)直接控制著生產(chǎn)環(huán)境的溫濕度和潔凈度,這些參數(shù)對于防止微生物污染和化學(xué)污染至關(guān)重要。-通過驗證可以確保空調(diào)系統(tǒng)按照預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)運行...
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10-29GMP(GoodManufacturingPractice)水系統(tǒng)驗證是制藥行業(yè)中確保水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)要求的重要環(huán)節(jié)。GMP水系統(tǒng)驗證的重要性:1.保障藥品質(zhì)量:水質(zhì)直接影響藥品的質(zhì)量,未經(jīng)驗證的水系統(tǒng)可能導(dǎo)致水中含有微生物、顆粒和化學(xué)污染物,從而影響藥品的安全性和有效性。2.符合法規(guī)要求:各國藥品監(jiān)管機構(gòu),都對制藥用水系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。驗證過程是確保水系統(tǒng)符合這些法規(guī)的重要手段。3.減少生產(chǎn)風(fēng)險:通過驗證,可以及早發(fā)現(xiàn)并解決水系統(tǒng)中的潛在問題,減少生產(chǎn)過程中的風(fēng)險,確保生產(chǎn)...
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8-8潔凈間塵埃粒子檢測在多個領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色,尤其是在制藥、電子制造以及食品行業(yè)中。塵埃粒子計數(shù)器作為一種專業(yè)的測量工具,能夠提供準(zhǔn)確的空氣潔凈度水平數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔標(biāo)準(zhǔn)得到滿足。1.塵埃粒子計數(shù)器的工作原理-光學(xué)傳感技術(shù):主要通過光學(xué)傳感器進行操作。探測器發(fā)出的激光被塵埃粒子散射,然后被光敏元件接收,從而測定空氣中的懸浮顆粒數(shù)量。-粒徑分布測量:除了計數(shù)塵埃粒子外,還能測量粒子的大小分布,這對于確定潔凈間的潔凈度級別非常關(guān)鍵。不同大小的粒子對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全...
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5-16在藥品生產(chǎn)中,良好的生產(chǎn)規(guī)范(GMP)是保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控的關(guān)鍵。其中,水系統(tǒng)作為制藥過程中的組成部分,其驗證工作對于確保產(chǎn)品的質(zhì)量至關(guān)重要。GMP水系統(tǒng)驗證要在設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下進行。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅包括國家和國際的GMP指南,如美國FDA的GMP、歐盟的EUGMP以及世界衛(wèi)生組織的GMP指南,還包括藥典標(biāo)準(zhǔn),例如美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥用水的質(zhì)量要求,例如純化水和內(nèi)毒素含量以及化學(xué)污染物的極限值。在明確了驗證標(biāo)準(zhǔn)后,...
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2-182024年2月18日,在度過一個歡樂的春節(jié)后,澤恒計量檢測(湖北)有限公司全體員工已返崗開工。新的一年,澤恒計量檢測祝愿所有新老客戶新的一年如龍騰飛,事業(yè)有成;如龍出海,財源廣進;如龍入云,身體康健。在新的一年里,我們會努力提升自己的專業(yè)水平,為更多客戶帶去更優(yōu)質(zhì)準(zhǔn)確的計量檢測服務(wù)。祝愿大家在新的一年里心想事成,萬事順利!澤恒計量檢測(湖北)簡介澤恒計量檢測(湖北)有限公司位于武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū),總部位于北京,毗鄰武漢光谷生物科技園,是一家集計量校準(zhǔn)、環(huán)境檢測、3Q認證等...
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2-3春節(jié)即將到來,根據(jù)公司的安排,為了讓大家能夠充分享受假期的喜悅,特此通知公司的春節(jié)假期安排如下:春節(jié)放假時間:2024年2月4日(農(nóng)歷臘月二十五)至2月17日(農(nóng)歷大年初八),共計14天。澤恒計量檢測(湖北)有限公司日期:2024年2月3日
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2-3昨天,澤恒計量檢測(湖北)有限公司已成功舉辦年會。氣氛和諧,歡樂多多。新的一年,澤恒計量檢測(湖北)有限公司將繼續(xù)努力,秉持誠實守信、精益求精的態(tài)度,為客戶提供準(zhǔn)確可靠的計量檢測服務(wù)。同時,我們還將加強團隊建設(shè),不斷培養(yǎng)專業(yè)技術(shù)人才,提升管理水平,推動公司的可持續(xù)發(fā)展。年會上,我們首先對過去一年的工作做了總結(jié),休息片刻后我們開始進入小游戲環(huán)節(jié)。整場氣氛熱烈、歡樂,展現(xiàn)著澤恒計量檢測團隊的凝聚力。大家興致勃勃地參與各種精彩的活動,“猜歌名”、“害你在心口難開”、“誰是臥底”一個...
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1-30在醫(yī)藥、生物工程以及食品加工業(yè)等領(lǐng)域,無菌生產(chǎn)環(huán)境是至關(guān)重要的。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全和有效,潔凈廠房要經(jīng)過嚴(yán)格的驗證流程。潔凈廠房驗證是一套系統(tǒng)的過程,它包括設(shè)計確認、安裝確認、運行確認和性能確認,每一步都對潔凈環(huán)境有著直接的影響。首先,設(shè)計確認是驗證的起點。在這一階段,需要對潔凈室的設(shè)計圖紙和技術(shù)參數(shù)進行詳細的審查。這包括潔凈度級別、溫濕度范圍、空氣流通模式、材料選擇等。設(shè)計確認的目的是確保潔凈廠房的設(shè)計能夠滿足預(yù)定的生產(chǎn)需求和合規(guī)要求。接下來是安裝確認,這一階段主要是檢...
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